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医疗器械生产许可

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2020/3/4 17:03:54二类、三类医疗器械生产企业委托生产登记备案（GDFDA）
2020/2/26 16:26:54二类、三类医疗器械生产许可证
2020/2/26 16:42:57医疗器械生产企业考核（GMP）
2020/2/26 17:28:40对境外生产的第二类以上医疗器械现场质量体系的监督抽查
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2020/2/26 17:22:39深圳市医疗器械生产企业申请出具《无违法违规证明》办事指南
2020/2/26 17:20:15广州市医疗器械生产经营企业无违法违规行为记录证明办事程序及所需材料
2020/2/26 17:18:57EMC检验需要厂家提供的设备（配件）和资料
2020/2/26 17:17:40对血压计临床报告资料的审查记录
2020/2/26 17:16:20注册检验中型号覆盖须知
2020/2/26 17:15:18敷料类产品注册检验送检须知
2020/2/26 17:14:34执行GB4793.1-2007电气安全检验标准需提供的文件（资料）及配件
2020/2/26 17:12:23执行IEC60601-1+A1+A2检验标准送检须知
2020/2/26 17:11:07体外诊断试剂类产品送检须知
2020/2/26 17:09:12医疗器械生物学评估报告模板
2020/2/26 17:04:48体外诊断试剂等产品质量管理体系考核范围有效覆盖

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